medicamento

El juez en lo civil y comercial Arnaldo Martínez Rozzano ordenó al Ministerio de Salud Pública y Bienestar Social adquirir y proveer el medicamento requerido para el tratamiento de la Atrofia Muscular Espinal (AME) a los 23 niños. La medida se dispuso como medida de urgencia en el amparo radicado a favor de los pacientes, para poder acceder a la medicación.

Los padres de 23 niños que padecen Atrofia Muscular Espinal (AME) presentaron un amparo contra el Ministerio de Salud y Bienestar Social para poder acceder a un medicamento fundamental para su tratamiento. El recurso fue derivado al juzgado en lo civil y comercial del segundo turno, a cargo del Dr. Arnaldo Martínez Rozzano.

Laura Cabral, quien hace semanas pidió ayuda para vender la casa y la camioneta de su familia a fin de comprar una medicina para su esposo, confirmó que presentaron la medida cautelar al Ministerio de Salud para adquirir el fármaco. En su desesperación, la joven madre anunció en las redes sociales la venta de sus bienes para lograr costear el tratamiento del papá de sus dos hijos.

A través de sus redes sociales, Laura Cabral, pidió la colaboración de la ciudadanía para vender su casa y su camioneta, a fin de recaudar fondos para cubrir el costoso tratamiento médico que su esposo requiere para seguir con vida.

La madre de Bianca Giménez, una niña que padece de Fibrosis Quística, a través de un video compartió la desesperación que están pasando. Denunció que el medicamento que el Ministerio de Salud había prometido para el tratamiento nunca llegó y la pequeña ya se siente mal.