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Hallan 103 genes alterados que causan enfermedades hereditarias y elevan riesgo de cáncer

MADRID. Un equipo de investigadores del español Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO) ha descubierto 103 genes con alteraciones, que causan enfermedades hereditarias y que, a la vez, aumentan el riesgo de desarrollar cáncer.

Una investigación científica pionera que ha aplicado la inteligencia artificial para sus resultados ha desvelado nuevas vulnerabilidades de uno de los genes que más frecuentemente muta en cánceres, “Kras”, y abre la puerta a diseñar tratamientos más eficaces para atacar tumores malignos.

Revelan vulnerabilidades de uno de los genes que más frecuentemente muta en cánceres

Una niña de unos 8 años, parada en medio de una huerta verde, sonríe mientras sostiene un bowl cargado con verduras como zanahorias, lechuga, coliflor, pepino, cebolla, tomate, berenjena y más.

Ser vegetariano: una cuestión definida (en parte) por los genes

El ojo es irrigado por gran cantidad de pequeños vasos sanguíneos. Que alguno se rompa y tiña el ojo de rojo es bastante frecuente y en muchos casos inofensivo.

Genes implicados en la vasculitis son identificados en un estudio internacional

Los genes no lo son todo en la herencia. Entra en juego la epigenética

La peste negra -el acontecimiento más devastador de la historia- no solo acabó con la mitad de la población europea en menos de cinco años, también modificó nuestro genoma y nuestro sistema inmunitario.

La peste negra moldeó nuestros genes y nuestro sistema inmune

Descubren un gen relacionado con alteraciones en el desarrollo neuronal

BARCELONA. Un grupo de investigación internacional liderado desde la Universidad de Barcelona ha descubierto cómo el gen YWHAZ es capaz de alterar el desarrollo neuronal y causar trastornos psiquiátricos y neurológicos como el autismo o la esquizofrenia.

Solo del 1,5% al 7% de nuestros genes es exclusivo de nuestra especie

Solo entre el 1,5% y el 7% del genoma humano moderno es “exclusivamente humano”, según un análisis con un nuevo algoritmo de los genomas neandertal, denisovano y homo sapiens.

Identifican nuevos pares de genes y proteínas relacionadas con la depresión. (archivo)

Hallan genes que causarían la depresión

DUBLIN. Científicos en Estados Unidos identificaron 19 genes que podrían causar depresión cuando alteran los niveles de sus correspondientes proteínas en el cerebro, un hallazgo importante para el desarrollo de nuevos tratamientos, según un estudio que publica Nature.

Saltarse el desayuno tiene un componente genético

Un estudio ha relacionado seis variantes en genes con saltarse el desayuno, por lo que, por primera vez, se demuestra un componente genético en este hábito.

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Desarrollan un nuevo modelo matemático para ver cómo interactúan los genes

Científicos han desarrollado una nueva herramienta computacional, basada en la teoría matemática de gráficas, para deducir cómo interactúan los genes cuando construyen tejidos y organismos.