Desde la Rectoría y Vigilancia de la Salud anunciaron este lunes que los pacientes con atrofia muscular espinal (AME) recibirán medicamentos. El llamado se realizó y la adjudicación se daría el próximo miércoles 25 de septiembre.
Elizabeth es una niña de 1 mes y 20 días diagnosticada con atrofia muscular espinal (AME), que requiere de la costosa droga Zolgensma. Desde la Asociación de Familias con Atrofia Muscular Espinal Paraguay (Afame) sostienen que el Ministerio de Salud Pública (MSPBS) está dilatando la medicación pese a una orden judicial. Asesoría Jurídica respondió que esperan autorización del Fonaress.
Los niños con AME siguen esperando que el Ministerio de Salud cumpla con la disposición judicial que le obliga a proveer el medicamento Risdiplam. La demora se debe a que la droga debe ser importada, alegan.
El juez en lo civil y comercial del segundo turno, Arnaldo Martínez Rozzano hizo lugar a un amparo contra el Ministerio de Salud Pública y ordenó a la citada cartera de Estado adquirir y proveer el medicamento requerido para el tratamiento de la Atrofia Muscular Espinal (AME) a 23 niños, niñas y adolescentes.
Familiares de la pequeña Yuliana Esperanza, que padece de atrofia muscular espinal (AME), claman al Ministerio de Salud dar su aprobación para la compra del medicamento Zolgensma. La cartera sanitaria apeló la resolución judicial que se aprobó en marzo, alegando que el caso de la niña “no es urgente”.
La familia de la pequeña Yuliana Esperanza González Rotela celebra algo histórico en el tratamiento de la Atrofia Muscular Espinal (AME) en Paraguay. Mediante un amparo constitucional y la Ley Bianquita, “Yuli” se convierte en la primera paraguaya en acceder por ley al medicamento ‘Zolgensma’.