IPS: servicios de Reumatología, Pediatría y Dermatología, a favor de biosimilares

El Servicio de Reumatología, el departamento de Pediatría, el área de Reumatología Pediátrica y el servicio de Dermatología del Hospital Central del Instituto de Previsión Social (IPS), emitieron un comunicado en el que se pronuncian a favor del uso de medicamentos biosimilares. Alegan que los fármacos son seguros y eficaces, por lo que apoyan las gestiones de la Gerencia de Salud.

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El uso de medicinas biosimilares sería principalmente para abaratar costos, según la Gerencia de Salud.Shutterstock

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Como dependencias asistenciales que participan en la atención especializada de pacientes adultos y niños con enfermedades inflamatorias y no inflamatorias reumatológicas, el servicio de Reumatología, el área de Reumatología Pediátrica del departamento de Pediatría y el servicio de Dermatología del Hospital Central del Instituto de Previsión Social (IPS), emitieron un comunicado de apoyo a las gestiones administrativas de la Gerencia de Salud.

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La citada gerencia, a cargo del doctor Carlos Morínigo, busca impulsar la unificación del vademécum del IPS, para que fármacos originales y los biosimilares puedan competir justamente en los llamados a licitación. Además, sostienen que el uso de medicinas no originales, permitiría a la previsional un importante ahorro.

“Celebramos y apoyamos todas las gestiones administrativas que la previsional viene realizando a través de la Gerencia de Salud, entendiendo que estas acciones están enfocadas en asegurar la atención de calidad a todos los asegurados y sus beneficiarios, incluyendo la adquisición y el uso adecuado de la terapia biológica dirigida (biológico de referencia y biosimilares)”, refiere parte del documento dado a conocer hoy.

Biosimilares deben cumplir requisitos y estar aprobados, exigen.
Biosimilares deben cumplir requisitos y estar aprobados, exigen.

En el pronunciamiento se destaca además que los fármacos biosimilares son productos “con alta similitud en cuanto la calidad, seguridad y eficacia a un producto biológico de referencia, ya autorizado para una indicación médica específica”.

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“Se apoya y estamos a favor de la utilización de los fármacos biosimilares que cumplen con los requisitos de biosimilitud de la FDA, la EMA y la OMS (agencias reguladoras de medicamentos)”, resalta el documento.

Biosimilares deben cumplir requisitos y estar aprobados, exigen

Aunque las dependencias citadas del IPS muestran apoyo al uso de biosimilares, dejaron claro que no recomiendan el uso de fármacos que no cumplen con los requisitos y que no estén aprobados por las agencias reguladoras.

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Además, solicitaron que el intercambio de un fármaco biológico por otra biosimilar, en caso de realizarse, sea en consenso entre el médico y el paciente y que la sustitución directa no sea realizada sin autorización. “El paciente (padres o tutores en el caso de los niños) debe estar plenamente informado del cambio, motivos y fundamentalmente estar de acuerdo con el mismo, siendo esto una decisión médico-paciente”, sostienen.

En la farmacia del IPS aseguran que cuentan con todos los medicamentos, algo que es desmentido por la Asociación de Asegurados.
Farmacia de la Clínica Boquerón del IPS.

Como medida de seguridad, se pide también que los biosimilares estén sujetos a un programa de farmacovigilancia. “Se solicita, que cada fármaco biosimilar y de referencia cuente con un código especifico en el sistema SIH del IPS para su correcta identificación y trazabilidad”, dice el comunicado.

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