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El 93 % de las personas con VIH dijo que sufrió vulneración a sus derechos pero nunca lo denunció. El reporte señala que el 74 % de los encuestados refiere conocer la Ley Nº 3.940, que ampara a las personas con VIH en el respeto a sus derechos y el manejo general de la infección. La investigación fue hecha por la fundación Vencer.
Las razones fueron:
1- No sabía adónde recurrir: (24 %).
2- Temía que otras personas se enteraran que vive con VIH: (15 %).
3- Se sintió intimidado a denunciar: (11 %)
4- Consideró que el proceso de denuncia es muy complicado: (8 %).
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El estigma y discriminación
Otra parte de este estudio se refiere al estigma y discriminación del que son víctimas las personas con VIH. Al respecto se describe la frecuencia con la que personas con VIH reportan sentir estigma, ya sea interno (preconceptos y emociones negativas propias) o externo (ejercido por terceros), así como discriminación por vivir con VIH en el ámbito laboral o en servicios de salud.
Indica que una barrera importante al diagnóstico y tratamiento oportuno del VIH son los preconceptos y el miedo asociados a la infección.
Entre los encuestados, el 92 % reporta que le es difícil comunicar que vive con VIH, mientras que otras emociones asociadas son vergüenza (82 %), culpabilidad (40 %) y no sentirse valioso (33 %) por vivir con VIH.
Trato en los servicios de salud
El 12 % de los encuestados experimentó alguna situación de estigma y discriminación en servicios de salud.
El 3,4 % de las mujeres reportó haber sido presionada a realizarse procesos de esterilización, el 40 % no está seguro de que sus datos se resguardan confidencialmente en el ámbito de la salud y el 8 % expresó escuchar murmuraciones en servicios de salud sobre su estado serológico.
En cuanto a la adherencia al tratamiento, el 21 % interrumpió el tratamiento en algún momento.
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Situación epidemiológica del VIH en Paraguay
- Cantidad de personas que viven con VIH diagnosticadas en Paraguay: 25.050
- Del total de diagnosticados el 43,7 % corresponde a niños/as, adolescentes y jóvenes de entre 1 y 24 años de edad.
- En promedio se diagnostican 4 nuevos casos de VIH por día.
Fuente: Informe del PRONASIDA 2021
Opiniones tras informe sobre VIH en Paraguay
José Escobar, presidente de fundación Vencer, señaló que “hay muchas barreras aún para acceder a los avances como las terapias retrovirales y uno de los motivos principales es justamente el estigma y la discriminación donde no se lograron grandes avances en cuestiones de derecho”.
Puso hincapié en que no solo nos afecta el estigma social, sino el estigma que tenemos los que vivimos con el VIH que es el de autoexcluirnos o autoesetigmatizarnos, manifestó.
Sequera pidió mayor unidad de la sociedad
A su turno, durante la presentación, el Dr. Guillermo Sequera, director general de Vigilancia de la Salud del Ministerio de Salud Pública y Bienestar Social, valoró el estudio presentado y señaló que debe realizarse de manera más profunda con cada vez más elementos.
“Tenemos que ver la manera en cómo abordar este tema porque realmente lo que genera una diferencia entre una persona que vive con el VIH es el estigma. Tenemos que entender qué está pasando, disminuir el impacto del estigma, pero también entender que es un abordaje que debe involucrar a otros ministerios, y más allá del Gobierno, también a las instituciones privadas y a la sociedad hacer entender cómo es vivir con el VIH”, refirió.
En el marco del Día Mundial del Sida, que se recuerda mañana, esta fundación presentó los resultados del estudio Índice de Estigma y Discriminación en Personas con VIH (INDEX 2.0). Con este análisis se renuevan los datos obtenidos en el año 2016 y permite conocer el estado actual de la población paraguaya que vive con VIH.
Objetivos con los datos actualizados
La información actualizada permitirá elaborar planes y proyectos basados en evidencia, lo mismo que políticas públicas que aborden los efectos y el impacto que tienen el estigma y la discriminación asociados al estado serológico en las personas que viven con VIH.
Manifiestan que todos estos factores impactan en la vida de cada una de las personas y su círculo, así como en el sistema de salud. Identificarlos ayudará a dirigir esfuerzos para lograr el acceso universal, respetuoso y seguro a métodos de diagnóstico y tratamiento integral para el VIH y una mejor calidad de vida de las personas con VIH.