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Recordemos el caso de Bianca, la primera niña que recibió esta medicación en el Hospital Acosta Ñu para tratar la atrofia muscular espinal.
Dicha enfermedad ocasiona atrofia muscular espinal, que abarca un grupo de enfermedades genéticas que dañan y matan las neuronas motoras. Estas controlan el movimiento de los brazos, piernas, cara, pecho, garganta y lengua.
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El paciente puede verse afectado en el habla, así como en el caminar, tragar y respirar.
Esta semana, la madre de la pequeña Yuliana, de un año de edad, compartía que hoy, jueves, se internaría y que recién mañana iba a recibir el medicamento, pero esto se adelantó.
Expectativas por aplicación del Zolgensma
Hoy, Yuliana recibe su medicación con todas las expectativas que genera esta novedad y la esperanza de una mejor calidad de vida. La técnica de aplicación es por goteo y dura aproximadamente una hora.
Rotela reiteró que en Paraguay hay al menos otros 53 niños también a la espera de tratamientos para la AME. “Yuliana ya estaba recibiendo el jarabe Risdiplam, un medicamento menos costoso que el Zolgensma”, apuntó.
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