La organización está formada por padres con hijos que tienen pie bot. El acto de ayer fue en la seccional N° 1 y tuvo como fin llamar la atención de la ciudadanía sobre tal tema.
Niños de diversas edades disfrutaron de show de payasos, globo loco y juegos, durante la recordación.
Una de las coordinadoras, Diana Ferreira, dijo que la afección tiene tratamiento y solución. Indicó que el grupo apunta a crear una fundación para ayudar a las familias de escasos recursos económicos que tengan casos de pie bot.
Consiste en un defecto de nacimiento en el que los pies están torcidos o invertidos hacia adentro y hacia abajo, explicó. Aquellos con tratamiento quedan totalmente funcionales y los chicos tienen vida normal.
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El tratamiento consiste en usar yesos. Luego el paciente es sometido a cirugía y después utiliza férulas o “zapatos mágicos”.
El grupo “Piecitos Guerreros” brinda apoyo emocional, informativo y solidario que ayuda muchísimo a las familias que transitan este camino, resaltó Ferreira. También tiene un banco de férulas (zapatos) para prestar a las familias que no pueden comprarlas.