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Expondrá la experta estadounidense Rosa Buitrago con el objetivo de aportar conocimientos para instalar en el debate público la importancia de una reglamentación específica para los medicamentos creados a partir de células vivas y mediante tecnología genética, llamados biológicos, informó la Cámara Paraguaya de Compañías de Investigación Farmacéutica (Capacinfar), la que organiza el evento.
Este tema es de crucial importancia porque involucra el tratamiento actual de pacientes oncológicos, reumatológicos, y diabéticos. Y porque este tipo de fármacos representaba en 2012 el 50% de los medicamentos más vendidos en todo el mundo, cifra que aumentará a un 70% para el 2016.
Si bien Paraguay es el único país que no cuenta aún con una reglamentación con el nivel de detalle a nivel Mercosur, en estos momentos se está trabajando en un borrador. El mismo se basa en los lineamientos de la Organización Mundial de la Salud para ofrecer garantías de seguridad, calidad y eficacia a los pacientes que los consumen.
El evento contará con la participación de representantes de fundaciones conformadas por pacientes que utilizan biológicos en sus tratamientos. La conferencia se iniciará a las 08:00 del viernes 29 de mayo en el Hotel Crown de Asunción.
Buitrago es doctora en Farmacología por la Universidad de Houston (Estados Unidos) y colaboradora de Human Rights Wacht para la elaboración de leyes sobre uso responsable, acceso y anti falsificación de medicamentos de uso humano. Da conferencias sobre Calidad de Medicamentos, Biológicos y Biotecnológicos en Canadá, Estados Unidos, Austria, Francia y en varios países de Latinoamérica.